抗老化市場が拡大しつつある中、様々なNMN製品が出回っていますが、残念ながら偽物のNMN原料を提供する原料企業も現れてしまいました。本当に品質の良いNMN原料を見分けるために、大事なポイントを抑えなければなりません。
Effepharmテックサイエンス社はNMN臨床実験を行う世界唯一の原料メーカーとして、長年の経験と顧客のフィードバックから以下7つの見分けポイントをまとめました。
1.「構造」：NMR法、C-NMR法、質量分析法でNMN原料の構造を測定します。
2.「純度」：HPLC法などでNMNの純度を測定します。
3.「不純物」：有機及び無機の不純物の測定を行います。原料の中に無機不純物、水分、有機溶剤が大量に含まれ、実際の原料含有量は10~95%にも関わらず、純度が99%となってしまう可能性があります。実際にEffepharmテックサイエンス社のNMN原料を購入して、Naclやでんぷんなどの無機物を混ぜることで、99%純度の原料として販売するケースがよくあり、その場合、HPLC法で純度が99%以上と測定されても、実際のNMN含有量は10%前後の可能性もあります。Effepharmテックサイエンス社は厳しい品質基準に従い、ロットごとに純度を99%以上にコントロールするだけでなく、外部標準線源法とシックス・シグマで純度・生産品質を管理しています。
4.「水分」：Effepharmテックサイエンス社は研究開発から、NMNの安定性は水分と深く関わっていることが分かりました。水分がたくさん含まれると安定性が低く、保存期間も短くなります。研究を積み重ねることで、Effepharmテックサイエンス社は水分を1%以下に抑えることを可能にしました。
5.「重金属」：重金属は体内に蓄積されると中毒になってしまいます。重金属が基準値を超えるにもかかわらず規格書に反映されていないNMN原料も出回っています。Uthever®のNMNは専門家指導のもと、USP、ICHガイドライン及びアメリカカリフォルニア州65号法案を参考に、最も厳しい重金属基準を定めました。
6.「微生物」：微生物検査に関して、Uthever®のNMNは8種類の菌群と菌群総数の合計9項目の基準で検査を実施します。
7.「仮比重」：NMNで舌下摂取タイプ粉末に製品化：Uthever®のNMNは仮比重0.2 g/cm3以下に抑えています。NMNで錠剤とカプセルタイプに製品化：NMN原料は生産中に粉塵が漂いやすく、賦形剤と混合しにくいため、原料ロス(5~8%)が出てしまうことがあります。Effepharmテックサイエンス社は試行錯誤を積み重ね、独自に仮比重0.3 g/cm３以下の嵩密度NMN原料を開発しました。新しい嵩密度NMN原料は製造時に設備に付着しにくく、粉塵も漂いにくいため、原料ロスと製造コストの削減を実現します。
NMN原料は様々な規格がある中、どれが本物かを見分けることが極めて重要です。
